자폐증은 유전입니까?

자폐 스펙트럼 장애(ASD)는 다양한 맥락에서 사회적 의사소통 및 사회적 상호작용의 지속적인 결함을 특징으로 하는 신경 발달 장애입니다. ASD의 증상은 일반적으로 생후 2년 동안 인식되지만 증상이 심한 경우 12개월 이전에, 증상이 미미한 경우 24개월 이후에 나타날 수 있습니다. ASD의 증상은 심각도가 다양하며 사회적, 직업적, 기타 중요한 삶의 영역을 방해할 수 있습니다.

에 따르면 질병 통제 예방 센터 (CDC), 어린이 54명 중 약 1명이 ASD 진단을 받습니다. ASD는 여아보다 남아에게 4배 더 흔하며 모든 인종, 민족 및 사회경제적 그룹에서 발생합니다.

ASD와 유전학

정신 장애 진단 및 통계 편람에 따르면, 5^NSEdition, 다양한 비특이적 위험 요소가 ASD의 발병에 기여할 수 있습니다. 여기에는 부모의 고령, 저체중 출생 또는 발프로산에 대한 태아 노출이 포함될 수 있습니다. DSM-5는 또한 쌍둥이 일치율을 기준으로 유전 가능성 추정치가 최저 37%에서 90% 이상이라고 명시하고 있습니다.

장애의 복잡성과 증상의 중증도가 다양한 방식을 감안할 때 ASD의 원인은 여러 가지가 있을 수 있습니다. 에서 확인된 잠재적인 환경적 요인 외에도DSM-5, 연구자들은 또한 바이러스 감염, 약물 또는 임신 중 합병증과 같은 잠재적 유발 요인 또는 대기 오염 물질이 ASD의 발병에 역할을 하는지 여부를 연구하고 있습니다.

에 따르면 메이요 클리닉 , 몇 가지 다른 유전자가 ASD에 관여하는 것으로 보이며 장애의 복잡성을 가중시킵니다. ASD는 유전적 장애와 연관될 수 있고, 유전적 변화는 ASD의 위험을 증가시킬 수 있으며, 유전자는 뇌 발달 또는 뇌 세포가 소통하는 방식에 영향을 미칠 수 있습니다.

최근 공부하다 , 에 게시됨JAMA 정신과, 5개국 200만 명의 데이터를 분석했습니다. 이것은 자폐아동, 형제자매, 사촌, 부모, 부모의 형제자매를 포함하여 현재까지 가장 큰 가족 기반 유전 자폐증입니다. 연구 결과에 따르면자폐증의 80%는 유전된 유전자로 추적할 수 있습니다, 모성 효과보다. 이 연구는 자폐에 대한 각 국가의 문화에서 비롯된 유전 가능성 데이터의 범위를 설명했습니다. 국가가 ASD를 덜 자주 진단하는 경향이 있으면 유전 가능성이 더 낮습니다.

알려진 위험 요소

연구자들이 ASD 발병에 기여하는 요인에 대한 더 명확한 그림을 얻기 위해 유전적 요인과 환경적 요인을 모두 연구함에 따라 고려해야 할 몇 가지 알려진 위험 요인이 있습니다.

성별: 남성은 여성보다 ASD가 발병할 가능성이 4배 더 높습니다.
가족력: ASD 진단을 받은 한 자녀가 있는 가족은 ASD를 가진 두 번째 자녀를 낳을 가능성이 더 큽니다.
기타 의학적 상태
고급 부모 연령
조산

ASD를 예방할 수 있는 방법은 없지만 사용할 수 있는 치료 옵션은 있습니다. 조기 개입은 사회적 및 의사 소통 기술을 향상시키고 아이들이 학교, 가족 및 지역 사회에서 잘 기능하도록 도울 수 있지만 모든 연령대의 개입이 도움이 됩니다.

기능적 결과

어린 아동의 경우 사회적 및 의사 소통 능력이 손상되면 학습, 특히 그룹 환경에서의 학습에 영향을 미칠 수 있습니다. 고정된 일상과 전환의 어려움(낮은 유연성)은 가능한 감각 감도와 결합되어 학교 환경과 집에서 식사 시간과 일정 변경을 어렵게 만들 수도 있습니다.

치료 세션은 얼마입니까

ASD가 있는 십대 및 젊은 성인의 경우 사회적 및 의사 소통 장애가 우정 및 기타 관계에 영향을 미칠 수 있으며 실행 기능의 결핍은 학업 및 기능적 일상 생활 기술 모두를 손상시킬 수 있지만 ASD가 있는 십대도 신경형 십대와 유사한 행동 변화를 겪습니다. 뒷담화, 늦잠, 미루는 행동은 사회성 및 의사소통 능력에 관계없이 십대들 사이에서 상당히 일반적입니다.

최종 업데이트: 2020년 8월 13일